Aufgaben
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Internes Qualitätsmanagement
- Pflege und Ausbau der technischen Dokumentationen
- Vorbereitung und Durchführung von Audits der Benannten Stelle oder des Regierungspräsidiums
- Auditierung von Lieferanten sowie interne Audits
- Unterstützung bei Produktregistrierungen im Ausland
- Mitarbeit an Entwicklungsprojekten
- Schnittstellenfunktion zur Qualitätssicherung und Produktion
Anforderungen:
- Mehrjährige Erfahrung in ähnlicher Position oder mit ähnlicher Verantwortung in einem Medizintechnikunternehmen oder bei einer Benannten Stelle
- Sehr gute Kenntnisse der Anforderungen von ISO 13485 sowie der MDR (EU 2017 / 745)
- Gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie starke Kommunikationseigenschaften
Das Unternehmen bietet sehr attraktive Rahmenbedingungen sowie flexible Arbeitsmodelle.
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