Pharmazeutische Industrie
Festanstellung
03.06.25
Vor Ort
Baden-Württemberg
Kurzbeschreibung:
Arzneimittelqualität sicherstellen
Verantwortungsvolle Schlüsselrolle
Teil einer engagierten Expertenteams
Ein international führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences sucht für einen wachstumsstarken Standort in Süddeutschland eine erfahrene und verantwortungsbewusste Sachkundige Person. Die Gesellschaft ist spezialisiert auf die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und bietet ein modernes, GMP-konformes Arbeitsumfeld.
Ansprechpartner
Baveen Thevaranjith
[email protected]
+49 89 124139 3807
Ihre Aufgaben
Sie übernehmen die Freigabe und Zertifizierung von Arzneimitteln gemäß §14 AMG als Qualified Person (QP).
Sie stellen sicher, dass alle Produkte gemäß geltender GMP-Richtlinien hergestellt, geprüft und dokumentiert werden.
Sie arbeiten eng mit internen Fachbereichen sowie Behörden zusammen und begleiten Audits und Inspektionen.
Sie überprüfen Produktions- und Qualitätsdokumentationen und tragen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse bei.
Sie unterstützen bei qualitätsrelevanten Entscheidungen und Risikobewertungen.
Ihr Profil
Sie sind approbierte/r Apotheker/in oder verfügen über einen gleichwertigen Abschluss gemäß §15 AMG.
Sie erfüllen die gesetzlichen Voraussetzungen zur Tätigkeit als Sachkundige Person.
Sie bringen Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit – idealerweise im Bereich Herstellung oder Qualitätssicherung.
Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch, auch im internationalen Kontext.
Bewerbung für die Stelle: Qualified Person / Sachkundige Person (m/w/d)
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