Head of Global Clinical Research (m/w/d)

Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma.

Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen - und das seit mehr als 50 Jahren!

Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

Das erwartet Sie:

• In dieser verantwortungsvollen Rolle übernehmen Sie die strategische Leitung und operative Steuerung unserer globalen klinischen und präklinischen Forschungsprojekte. Dabei führen Sie das Clinical Research Team disziplinarisch und fachlich und stehen den Länderorganisationen beratend zur Seite.
• In enger Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Business Development und Innovation treiben Sie die Entwicklung neuer Therapieansätze voran – mit Innovationsfreude, fachlicher Tiefe und einem lösungsorientierten, kooperativen Arbeitsstil.
• Die Planung, Koordination und Überwachung weltweiter sowie lokaler (nicht-) interventioneller Studien erfordert ein hohes Maß an Entscheidungsfreude und Führungskompetenz. Ihre ausgeprägte Qualitätsorientierung bringen Sie außerdem in die Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS) sowie in die Erstellung und Optimierung von SOPs ein.
• Als Ansprechpartner/in für Behörden, Ethikkommissionen und externe Partner vertreten Sie uns professionell nach außen. Bei der Präsentation von Studienergebnissen – intern wie extern – überzeugen Sie mit kommunikativer Souveränität und fachlicher Präzision.

Das bringen Sie mit:

• Sie verfügen über eine Promotion in Humanmedizin, Pharmazie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fach sowie über mindestens fünf Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung innerhalb der pharmazeutischen Industrie – idealerweise in leitender Funktion.
• Ihre wissenschaftliche Expertise belegen Sie durch einschlägige Publikationen in Fachzeitschriften. Sie verfügen über umfassende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen (u. a. EU-536/2014, ICH-GCP) sowie über fundiertes Fachwissen in Studiendesign, statistischer Planung, wissenschaftlicher Bewertung und Sponsorenaufsicht.
• Darüber hinaus überzeugen Sie durch strategisches Denkvermögen, Führungsstärke und ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein. Sie agieren teamorientiert, lösungsfokussiert und mit Innovationsgeist – auch in komplexen, interdisziplinären Projektstrukturen.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Das bieten wir Ihnen

• Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen
• Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit
• Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B.
  • Zuschuss zur Direktversicherung
  • Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung
  • Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen
  • unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage
• Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie flexible Regelung zum mobilen Arbeiten
• Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse
• Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung
• Regelmäßige Mitarbeiter-Events

Wir freuen uns auf Sie!