Ihre Aufgaben
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysemethoden
- GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellen von Dokumenten für die Zulassung bestehender und neuer Produkte gemäß der IVDR
Ihr Profil
- Master-Abschluss oder Promotion in Molekularbiologie, Life Sciences, Bioanalytik, oder eng verwandten Fachrichtungen
- Praktische Erfahrungen im Bereich der Molekularbiologie, Biochemie, Immunologie, Eukaryonten-Zellkultur von Vorteil
- Erfahrung bei der Herstellung von Tests z.B. ELISA, Westernblot, Lineblot
- Zulassung von Diagnostika gemäß IVDD, nun IVDR
- Eigenständige, strukturierte und akkurate Arbeitsweise
- Erfahrung in Personalführung
- Freude an der Laborarbeit, Eigenverantwortlichkeit und Teamgeist
Ihre Chancen
- Ein modernes, gut ausgestattetes Labor mit zentraler Lage
- Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftsorientierten Arbeitsumfeld
- Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten, die sowohl modernste Technik als auch traditionelle Laborarbeit vereinen
- Eine umfassende Einarbeitung, um Sie optimal auf Ihre Aufgaben vorzubereiten
- Ein langfristiges Arbeitsverhältnis mit 6 Wochen Jahresurlaub
- Üblicherweise Weihnachts- und Urlaubsgeld nach der Probezeit sowie betriebliche Altersvorsorge
Über uns
Wir sind
ein überregional tätiges, akkreditiertes medizinisches Labor und führen klinisch-chemische, serologische, mikrobiologische und humangenetische Analysen für Universitätskliniken, Krankenhäuser, Labore und niedergelassene Ärzte durch. Mit einer Vielzahl von Spezialanalysen haben wir uns im In- und Ausland einen besonderen Ruf erworben. Unsere Ärzte leiten und betreuen darüber hinaus externe medizinisch-diagnostische Laboratorien in renommierten Kliniken.
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