Abteilung: Headquarter
Beschäftigung: Teilzeit
Gestalte mit uns die Zukunft der Medizintechnik – flexibel, praxisnah und mit echtem Impact!
Das ist Deine Chance!
Warum wir DER Arbeitgeber für dich sind?
Wir sind vielfach ausgezeichnet, u.a. als attraktiver und familienfreundlicher Arbeitgeber Rheinland-Pfalz und gehören seit 2020 zu den TOP 100 der innovativsten deutschen Unternehmen. Wir sind führend im weltweiten Vertrieb von Lachgassedierungen, Spezialist auf dem Gebiet der medizinischen Gasversorgung für Krankenhäuser und OP-Zentren und Hersteller von medizinischen Geräten – mit dem Qualitätssiegel MADE IN GERMANY. Wir sind ISO-zertifiziert und legen besonderen Wert auf die Qualität unserer Produkte & Dienstleistungen. Am wichtigsten ist uns jedoch, den Kunden durch unser Know-how bestmöglich zu unterstützen, damit er mit uns maximal erfolgreich ist!
Das erwartet Dich bei uns:
- Du erstellst, pflegst und aktualisierst technische Dokumentationen für Medizinprodukte.
- Du behältst regulatorische Vorgaben (MDR, DIN EN ISO 13485, FDA) im Blick und hilfst, sie im Unternehmen umzusetzen.
- Du unterstützt bei der Vorbereitung von Audits.
Was Dich auszeichnet:
- Du hast mindestens das 2. Semester in Regulatory Affairs (oder einem vergleichbaren Studiengang) abgeschlossen.
- Du arbeitest analytisch, strukturiert und selbstständig.
- Du verfügst über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
Wir bieten Dir:
- Homeoffice? Klar! Arbeite bequem von zu Hause oder im Office – ganz wie es zu dir passt.
- Maximale Flexibilität: Starte mit einer studentenfreundlichen 3-Stunden-Woche – oder mehr, wenn du willst.
- Sicherer Job in einer starken Branche: Medizintechnik ist krisensicher und bietet dir Zukunftsperspektiven.
- Entwicklung inklusive: Bei uns bekommst du spannende Einblicke, Weiterbildungsmöglichkeiten und echte Karrierechancen.
- Teamspirit pur: Du arbeitest mit motivierten, hilfsbereiten Kolleg:innen, die dich unterstützen und fördern.